آژانس دارویی اروپا داروی سفارش شده برای آلزایمر را رد کرد
آرایش عروس: آژانس دارویی اروپا موثر بودن «لکانمب» برای جلوگیری از پیشرفت بیماری آلزایمر را رد کرد و این در حالیست که داروی فوق در ژوئیه 2023 از طرف سازمان غذا و داروی آمریکا تأیید شده بود.
به گزارش آرایش عروس به نقل از ایسنا، آژانس دارویی اروپا (EMA) تاثیر داروی لکانمب (Lecanemab) با نام تجاری «لکمبی» در جلوگیری از پیشرفت بیماری آلزایمر را با دلیلی واضح رد کرد. این آژانس با انتشار اطلاعیه ای اعلام نمود عوارض جانبی این دارو را نمی تواند نادیده بگیرد.
انجمن عصب شناسی آلمان این تصمیم را مورد انتقاد قرار داد و اعلام نمود که این امر نه فقط اروپا را به مسیری جداگانه برای درمان آلزایمر می برد، بلکه موجب می شود کسانی که توان مالی دارند، این دارو را در خارج از آلمان تهیه کرده و مبادرت به تزریق آن نمایند.
لکانمب قرار بود در اروپا نخستین دارویی باشد که جلوی پیشرفت آلزایمر را می گیرد. این دارو یک آنتی بادی مونوکلونال انسانی است که به داخل ورید تزریق می شود و سپس مراحل اولیه رسوبات پروتئینی را که علت اصلی مبتلاشدن به آلزایمر هستند، حل می کند.
با این وجود، این درمان عوارض جانبی جدی برای بیماران دارد. یک مطالعه نشان داد که این دارو بااینکه سرعت پیشرفت آلزایمر را تا ۲۷ درصد می کاهد اما در بعضی مبتلایان به آلزایمر با نوع خطرناکی از تورم مغز هم راه است.
به گزارش دویچه وله، تاثیرگذاری لکانمب ژوئیه سال ۲۰۲۳ از طرف سازمان غذا و داروی آمریکا در حالی تائید شده بود که دانشمندان پیش تر نسبت به عوارض جانبی آن همچون تورم و خونریزی مغزی هشدار داده بودند.
این دارو توسط شرکت ژاپنی ایزای (Eisai) و بایوژن در آمریکا تولید شده است.
آلزایمر یک بیماری مزمن تخریب کننده سلول های عصبی است. این بیماری غیر قابل درمان است و تا کنون تنها علائمی همچون بی قراری بیماران تا حدی توسط دارو قابل درمان بوده اند.
منبع: آرایش عروس
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب